Existem três sexos em Salinas onde ser um pseudo-hermafrodita é tão comum que é aceito ao lado de homens e mulheres. Na puberdade, uma em cada 90 crianças nascidas faz uma transformação natural de menina para criança.
Chamados de guevedoces, que literalmente se traduz como “pênis aos 12 anos” - essas crianças são conhecidas em termos médicos como “pseudo-hermafrodita” - e aparecem em uma nova série da BBC 2 chamada Countdown to Life - Making the Extraordinary of You. ''Me lembro que costumava usar um vestidinho vermelho", disse Johnny, que aos 24 anos era conhecido como Felecitia e não tinha pênis.
“Eu nasci em casa em vez de em um hospital.
"Eles não sabiam o sexo que eu era.
“ Eu fui para a escola e costumava usar minha saia. Eu nunca gostei de me vestir como uma garota.Quando me compraram brinquedos de meninos eu adorei e brincava com eles. Tudo o que eu queria era brincar com os garotos."
Os guevedoces foram descobertos pela endocrinologista Julianne Imperato , da Cornell University, na década de 1970, que viajou para a região para aprender mais sobre rumores de que meninas estavam se transformando em meninos.
E nas quatro décadas desde que houve estudos, mais se aprendeu sobre a condição perfeitamente natural com que são aceitos. Acredita-se que ela tenha ocorrido através de uma doença genética rara, a doença é causada por uma enzima que impede a produção do hormônio sexual masculino - di-hidro-testosterona - no útero - e cria o que parece ser uma menina ao nascer.
E fica asim até a puberdade, quando a testosterona flui, suas vozes se quebram e neles crescem um órgão reprodutor sexual masculino que eles são reconhecidos como do gênero masculino.
A dra Imperato investigou os Guavadoces , e descobriu que a razão pela qual eles não têm genitália masculina no nascimento é porque eles são deficientes em uma enzima chamada 5-α-redutase, que normalmente converte a testosterona em diidro testosterona.
A pesquisa da Dr.a Imperato foi recolhida pela gigante farmacêutica americana Merck.
Eles usaram sua descoberta para criar uma droga chamada finasterida, que bloqueia a ação da 5-α-redutase.
Agora é amplamente usada para tratar o aumento benigno da próstata e da calvície masculina mundo afora. As crianças com essa condição são geneticamente masculinas, o que significa que elas têm um cromossomo X e um Y. No entanto, como eles se desenvolvem no útero, uma mutação genética impede seus corpos de converter o hormônio masculino testosterona em um hormônio chamado diidrotestosterona, ou DHT. Como a DHT é responsável pelo desenvolvimento dos órgãos sexuais masculinos, a falta de DHT significa que os órgãos masculinos não se desenvolvem adequadamente .
Quando as crianças com a doença nascem, seus genitais externos parecem femininos ou, em alguns casos, parecem ambíguos . Mas durante a puberdade, os Guevedoces, como todo rapaz, experimentam um aumento na testosterona. O corpo parece responder a esses níveis mais altos de testosterona - o pênis e o saco escrotal ficam maiores, e características sexuais secundárias - como aumento da massa muscular e a voz profunda - também podem aparecer. Esta condição é herdada em um padrão autossômico recessivo, o que significa que ambas as cópias do gene SRD5A2 em cada célula têm uma mutação. Na maioria das vezes, os pais de um indivíduo possuem uma condição autossômica recessiva, cada um portador de uma cópia do gene mutado, mas eles não mostram sinais e sintomas da doença.
Embora pessoas geneticamente femininas (com dois cromossomos X em cada célula) podem herdar mutações em ambas as cópias do gene SRD5A2 , o seu desenvolvimento sexual não é afetado. O desenvolvimento das características sexuais femininas não requer DHT, portanto, a falta de atividade da enzima esteróide 5-alfa-redutase 2 não causa alterações físicas nesses indivíduos. Apenas pessoas que têm mutações em ambas as cópias do gene SRD5A2 e são geneticamente masculinas (com um cromossomo X e um Yem cada célula) têm os sinais característicos de deficiência de 5-alfa redutase .
Homens com essa condição, oficialmente chamada de deficiência de 5-alfa redutase, geralmente são inférteis e, muitas vezes, não desenvolvem muito pêlos faciais ou corporais. Embora a maioria das crianças com essa condição seja criada como meninas, cerca de metade se identifica como masculina após a puberdade, diz o NIH.
As pessoas com deficiência de 5-alfa-redutase que foram criadas, mas se identificam como masculinas, não são transgênero, porque, nesse caso, elas se identificam com seu sexo biológico. As pessoas transgênero se identificam com um gênero diferente de seu sexo biológico.
Além da República Dominicana, casos de deficiência de 5-alfa redutase foram encontrados em Papua Nova Guiné, Turquia e Egito.
Chamados de guevedoces, que literalmente se traduz como “pênis aos 12 anos” - essas crianças são conhecidas em termos médicos como “pseudo-hermafrodita” - e aparecem em uma nova série da BBC 2 chamada Countdown to Life - Making the Extraordinary of You. ''Me lembro que costumava usar um vestidinho vermelho", disse Johnny, que aos 24 anos era conhecido como Felecitia e não tinha pênis.
“Eu nasci em casa em vez de em um hospital.
"Eles não sabiam o sexo que eu era.
“ Eu fui para a escola e costumava usar minha saia. Eu nunca gostei de me vestir como uma garota.Quando me compraram brinquedos de meninos eu adorei e brincava com eles. Tudo o que eu queria era brincar com os garotos."
Os guevedoces foram descobertos pela endocrinologista Julianne Imperato , da Cornell University, na década de 1970, que viajou para a região para aprender mais sobre rumores de que meninas estavam se transformando em meninos.
E nas quatro décadas desde que houve estudos, mais se aprendeu sobre a condição perfeitamente natural com que são aceitos. Acredita-se que ela tenha ocorrido através de uma doença genética rara, a doença é causada por uma enzima que impede a produção do hormônio sexual masculino - di-hidro-testosterona - no útero - e cria o que parece ser uma menina ao nascer.
E fica asim até a puberdade, quando a testosterona flui, suas vozes se quebram e neles crescem um órgão reprodutor sexual masculino que eles são reconhecidos como do gênero masculino.
A dra Imperato investigou os Guavadoces , e descobriu que a razão pela qual eles não têm genitália masculina no nascimento é porque eles são deficientes em uma enzima chamada 5-α-redutase, que normalmente converte a testosterona em diidro testosterona.
A pesquisa da Dr.a Imperato foi recolhida pela gigante farmacêutica americana Merck.
Eles usaram sua descoberta para criar uma droga chamada finasterida, que bloqueia a ação da 5-α-redutase.
Agora é amplamente usada para tratar o aumento benigno da próstata e da calvície masculina mundo afora. As crianças com essa condição são geneticamente masculinas, o que significa que elas têm um cromossomo X e um Y. No entanto, como eles se desenvolvem no útero, uma mutação genética impede seus corpos de converter o hormônio masculino testosterona em um hormônio chamado diidrotestosterona, ou DHT. Como a DHT é responsável pelo desenvolvimento dos órgãos sexuais masculinos, a falta de DHT significa que os órgãos masculinos não se desenvolvem adequadamente .
Quando as crianças com a doença nascem, seus genitais externos parecem femininos ou, em alguns casos, parecem ambíguos . Mas durante a puberdade, os Guevedoces, como todo rapaz, experimentam um aumento na testosterona. O corpo parece responder a esses níveis mais altos de testosterona - o pênis e o saco escrotal ficam maiores, e características sexuais secundárias - como aumento da massa muscular e a voz profunda - também podem aparecer. Esta condição é herdada em um padrão autossômico recessivo, o que significa que ambas as cópias do gene SRD5A2 em cada célula têm uma mutação. Na maioria das vezes, os pais de um indivíduo possuem uma condição autossômica recessiva, cada um portador de uma cópia do gene mutado, mas eles não mostram sinais e sintomas da doença.
Embora pessoas geneticamente femininas (com dois cromossomos X em cada célula) podem herdar mutações em ambas as cópias do gene SRD5A2 , o seu desenvolvimento sexual não é afetado. O desenvolvimento das características sexuais femininas não requer DHT, portanto, a falta de atividade da enzima esteróide 5-alfa-redutase 2 não causa alterações físicas nesses indivíduos. Apenas pessoas que têm mutações em ambas as cópias do gene SRD5A2 e são geneticamente masculinas (com um cromossomo X e um Yem cada célula) têm os sinais característicos de deficiência de 5-alfa redutase .
Homens com essa condição, oficialmente chamada de deficiência de 5-alfa redutase, geralmente são inférteis e, muitas vezes, não desenvolvem muito pêlos faciais ou corporais. Embora a maioria das crianças com essa condição seja criada como meninas, cerca de metade se identifica como masculina após a puberdade, diz o NIH.
As pessoas com deficiência de 5-alfa-redutase que foram criadas, mas se identificam como masculinas, não são transgênero, porque, nesse caso, elas se identificam com seu sexo biológico. As pessoas transgênero se identificam com um gênero diferente de seu sexo biológico.
Além da República Dominicana, casos de deficiência de 5-alfa redutase foram encontrados em Papua Nova Guiné, Turquia e Egito.